Puedes colaborar con ASABAF tanto de forma activa, participando u organizando las actividades que realizamos, promoviendo otras o ayudándonos económicamente con un pequeño importe.

¡¡¡Ayúdanos, te necesitamos!!!.

Solo te pedimos cosas muy sencillas:

• Forma parte de nuestra asociación y ayúdanos a dar a conocer nuestra labor, te estamos esperando para participar y luchar por la investigación de la Ataxia de Friedreich. Contacta con nosotros a través de la web, en el mail: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo. o por nuestra página de facebook de ASABAF.
• Infórmanos de tu situación, de casos reales y si tienes hijos o familiares afectados, acude a nuestra asociación, te ayudaremos a conversar y poner en común tus preocupaciones, el simple hecho de sacar lo que llevas dentro es un alivio.
• Participa en las actividades que organizamos.
• Si tienes alguna idea, proyecto o actividad que quieras organizar con y para ASABAF estaremos muy agradecidos por tu ayuda y colaboración.
• Dar a conocer nuestra web www.asabaf.org y nuestras redes sociales Facebook y youtube.

Y recuerda que ASABAF es una entidad sin ánimo de lucro constituida en 2013, inscrita con el nº 01-T-1210-13 en la Diputación General de Aragón con CIF: G44250744

¿Qué hacemos en ASABAF?

Conoce nuestas actividades, iniciativas...

En ASABAF luchamos para intentar conseguir fondos para avanzar en la investigación sobre la Ataxia de Friedreich y para cubrir las necesidades de los afectados por la enfermedad. Su lucha es la nuestra.

Pretendemos ayudar a los afectados y familiares por la Ataxia de Friedreich a reducir o mitigar las dificultades que sufren en el día a día.

Trabajamos para actualizar y estar al día en las noticias relacionadas con la Ataxia de Friedreich, por eso te animamos a consultar nuestra web y nuestras redes sociales en facebook y youtube.

Desde ASABAF organizamos al menos un evento anualmente cuyo objetivo sea la sensibilización y concienciación social de la comunidad hacia la Ataxia de Friedreich. Además, acogemos y colaboramos con todas las entidades y personas que, a título particular, quieran ofrecer su tiempo y esfuerzo para ayudarnos en la realización de alguna actividad o iniciativa que tenga como objetivo la recaudación de fondos para ASABAF.

Asimismo, nos reunimos regularmente y mantenemos un contacto continuado entre los miembros de la asociación para intentar mejorar nuestros servicios, organizar eventos e intentar cubrir, en la medida de lo posible, las necesidades más urgentes que tienen las personas afectadas y sus familiares.

¿QUÉ ES ASABAF?

ASABAF es una asociación que surge en el año 2013 por iniciativa de Margarita Antolín Andreu, la madre de Adrián y Yolanda, afectados por Ataxia de Friedreich, que, con el apoyo y ayuda de varias personas sensibilizadas por esta enfermedad deciden constituir dicha asociación.

La finalidad de esta asociación es sensibilizar y dar a conocer las dificultades de los afectados y familiares por la Ataxia de Freidreich, luchar por la investigación de un tratamiento eficaz y preventivo para dicha enfermedad y dar cobertura a las necesidades más urgentes de los afectados.

En menos de un año de andadura ASABAF ha contado con la colaboración de numerosas entidades y personas a título particular que han apoyo esta asociación y a su finalidad.

ASABAF colabora de forma activa con el Proyecto GENEFA para la investigación mediante terapia génica para la cura de la Ataxia de Friedreich.

Nuestra sede social está en la C/ Las Monjas, 28 Alcañiz 44600 (Teruel).

Si desea ponerse en contacto con nosotros, tan solo tiene que llamarnos por teléfono(608303118) al o mandar un correo a través de nuestro formulario de contacto.

En la parte inferior de esta web dispone de los Estatutos de la asociación como fichero adjunto.